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　　北京大学第三医院药学部主任赵立波曾任北京儿童医院药物临床试验机构办公室主任，多年专注儿童药物研发相关研究。在他看来，受试者难招募、临床试验执行难、企业投入不足等都成为制约儿童临床试验开展的因素。这在很大程度上造成了如今儿童用药“剂量靠猜、分药靠掰、缺乏专用药”的困局。不只在国内，世界范围内儿童临床试验的开展都面临着挑战。

　　<strong>俄新社记者：欧盟、七国集团和澳大利亚对俄罗斯石油价格设置上限的协议今日生效，同时欧盟对俄石油海上禁运也于今日生效。我有两个问题。第一个问题，中方是否会加入西方国家对俄石油限价协议？第二，发言人是否认为该协议会对市场秩序以及全球能源安全造成影响？</strong>

　　山东大学法学院教授刘加良表示，这种身兼两职、同时取酬的行为并不一定违法，具体认定得看李铁一方签的合同类型以及权利义务安排。

　　北京尚权律师事务所主任、中国政法大学刑事辩护研究中心执行主任毛立新告诉《中国新闻周刊》，李铁这种双重身份难免产生利益冲突，这是不恰当的。根据我国《劳动法》，一般情况下劳动者不能建立两个劳动关系，但我国法律并未强制要求劳动者只能建立一个劳动关系，能否建立两个劳动关系，主要根据用人单位的规章制度确定。因此，即使李铁与武汉俱乐部、国家队都存在劳动关系，但只要两家单位允许，也可以建立双重劳动关系。

　　值得关注的是，此前国庆节期间，我国多地也曾出现“断崖式”换季降温。姚遥解释，十一期间出现的断崖式降温以及近期出现的寒潮天气过程，给人一种极端冷事件增强变多的印象。从统计学上来看，单凭某一年的极端事件频次并不能得到极端事件增强的结论，需要结合长期历史资料以及时空分布来综合分析。

　　2019年，美国食品药品管理局（FDA）批准的48种新药中，只有6种被批准用于儿科人群。一款药物从最初实验室研究到最终摆放到药柜销售，平均需要花费12年时间。对儿童药物而言，这一时间在不同国家存在滞后。去年，美国和日本的研究发现，相较这个平均值，美国批准儿科药物的滞后时间是8至10年，日本的滞后时间则为2年多。

　　“招募的难度主要取决于疾病的特征、临床研究的性质和药物本身的安全、有效性。”赵立波说，比如肿瘤类药物临床试验的受试者招募相对容易，其他一般疾病药物的试验相对难招，即便招到了，用药后的随访，患儿及其家属依从性也很差。

　　熊思东说，正因为医科院建设和运营成本都很高，尽管有必要建立医科院，但各个地方也应该保持头脑冷静，不能跟风式建设。“如果所有地方都去建设千篇一律的医科院，这件事也就失去了原有意义。”他说。

　　刘毅说，现在的儿童临床试验知情同意书和成人版的几乎一样，没有什么实质性内容改动，对成人而言没有理解难度，但很多儿童看不懂。他所在医院要求6~8岁孩子需要做到口头知情，8岁以上做到书面知情，也就是把儿童的知情权尽量儿童化。但现有的儿童知情同意书显然达不到目的，儿童基本是被动签字，知情同意更多体现的是家长的意愿而非儿童本身。

　　此外，据报道，11月30日，中山大学附属第三医院感染性疾病科教授、广州黄埔方舱医疗队负责人崇雨田教授接受媒体采访时表示，目前，新冠奥密克戎变异株感染后，绝大多数为无症状或轻症感染者，极少出现发展为重症的情况。这已经得到广泛的知晓和认同，“目前学界并未确认新冠肺炎有后遗症。至少尚没有证据表明有后遗症。”

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