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          除此以外,防疫措施的调整加速带动相关核酸检测企业迎来艰难的业务转型。下半年以来,全国多地开展大范围核酸筛查,核酸企业的造假问题也浮出水面。据不完全统计,今年被查的核酸检测机构超11家,涉及济南、郑州、合肥、上海、北京、兰州等地。

          以达安基因为例,据达安基因12月11日发布的公告,达安基因的下属子公司中山生物获得新型冠状病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)的医疗器械注册证,有效期至2024年6月10日。

          “根据保单条款规定,新冠确诊需要提供被保险人身份证明,还需要符合条件的医疗机构出具被保险人的疾病诊断证明书,以及由医院出具的相关病理检查、血液检查及其他科学方法检验报告,另外还有呼吸道冠状病毒检验核酸阳性报告,门诊和住院的病历。”该工作人员说,简单来表述就是需要医院或者医疗机构出具相关证明,“社区不是医疗机构,不能开具医学证明。另外阳性也不代表确诊,有可能是无症状感染者,如果田先生不能补交符合规定的资料没法就‘确诊’这项申请赔付。”

          据兰卫医学6月公告,兰卫医学与兰卫投资合计向志诺维思注资4000万元,后者主要从事研发、设计、制造和销售基因组数据分析系统,向科研机构等单位提供高端专业化信息解决方案。对于注资目的,兰卫医学表示,公司本着做强做大企业的初心投资志诺维思,在原有业务基础上做深公司产业布局。值得注意的是,志诺维思处于亏损中,其2021年年末净亏损2492.79万元,净资产为-593.70万元。

          另外,患者对于两款价格悬殊的新冠口服药物也应有基本认识。从作用机制看,Paxlovid是辉瑞公司研发的奈玛特韦片/利托那韦片组合药,其中奈玛特韦是一种3CL蛋白酶抑制剂,其作用是阻断冠状病毒复制必需的蛋白酶活性,利托那韦片则能减缓奈玛特韦的新陈代谢或分解。临床数据显示,Paxlovid可以将轻度或中度新冠肺炎以及具有较高重症风险的患者住院或死亡风险降低89%。

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