李津表示，“启动一个药物生产之前有很多工作需要完成，包括原材料准备、工艺规程、质量标准完善和制定、工艺验证、清洗验证，以及共线风险分析等等。而如果要启用一些闲置的生产线，甚至可能需要重新进行GMP认证或药品重新申报延续注册。”

　　适用人群为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40千克）。用法：300毫克PF-07321332与100毫克利托那韦同时服用，每12小时一次，连续服用5天。

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　　就公司的产能进展，12月21日，新华制药证券部工作人员对记者表示，“公司的原料药主要分为出口、内销、自用三部分，公司每年是根据销售预期制定的生产计划，生产线是相对确定的，不会因为布洛芬短期内热销，就轻易扩大生产线。公司正在加班加点生产布洛芬等市场急需药品，全力保障市场供应。”

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