上世纪90年代以来，美国、欧盟先后出台延长药品专利保护期以鼓励药厂进行儿童临床试验的相关法规。欧盟2006年颁布的《儿童用药管理条例》规定，所有新药在上市前必须提交儿童试验计划，并且根据这个计划获得儿童用药数据的药品可以获得6个月的专利保护延长期，其中治疗罕见病的药品，专利期更可延长2年。美国2012年通过的《FDA安全与创新法案》要求制药企业和研发机构在Ⅱ期临床试验结束时提交儿科研究计划，同时增加了儿童罕见病药物优先评审的激励计划。

　　沈洪兵、冯子健、董小平是来自中国疾控中心的权威专家；王军志是中国工程院院士、生物制品与生物药学专家；梁万年是国家卫健委疫情应对处置工作领导小组专家组组长、清华大学万科公共卫生与健康学院常务副院长。

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　　<strong>俄新社记者：欧盟、七国集团和澳大利亚对俄罗斯石油价格设置上限的协议今日生效，同时欧盟对俄石油海上禁运也于今日生效。我有两个问题。第一个问题，中方是否会加入西方国家对俄石油限价协议？第二，发言人是否认为该协议会对市场秩序以及全球能源安全造成影响？</strong>

　　日前，一些自媒体或社交平台转载或发布的信息称，世界卫生组织方面建议出现COVID-19症状应避免使用布洛芬，因其会加重COVID-19感染。但实际上，该传闻与事实不符。/p>