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　　一是“资质问题”，他解释道“国内取得抗原注册证需要两年以上的时间，而国外需要的时间和审批流程简单。取得国外出口资质的企业有数百家，而国内有注册证的抗原企业仅有40几家，取得国外资质在国内是不允许销售的。”

　　不过，亨迪药业总部工作人员透露，“国家工信部下发了一份保供名单，针对名单中制剂企业的布洛芬原料药需求，我们会尽可能满足，确保这些企业不断产”。

　　江苏省南通市民政局养老服务处处长 俞灏：过去我们养老机构的专业服务只局限在养老机构的围墙之内，我们打破养老机构的围墙界限，把养老机构里专业的人员、专业的技术延伸到社区。

　　资深医药企业研发经理李津表示，抗原生产要求很高，“抗原检测试剂盒属于三类体外医疗器械产品，其生产条件一般需要在10万级的洁净区内进行。”这就导致如果新投入产线，需要一些时间达到生产标准。

　　北京协和医院急诊科总值班 马士程：我们也在很努力挺着，而且我们现在大夫也在陆续返岗，我们的药也在逐步地跟上，我们其他的社会反应速度也在跟上，我们的支援力量也在跟上，所以我们一定会越来越好的。

　　制药厂短时间内产能跟不上，是来自于供给侧的重要原因。而落到药品经销商和零售终端身上的“重拳”，除了“药品产不出”，还有“物流送不到”。

　　但拥有注册批文并不代表实际可以生产，收录在国家药品监督管理局药品审评中心的“化学药品目录集”中的药品，一般认为是具有安全性、有效性、质量可控性的药品，更接近实际生产数量。

　　国家药监局公开数据显示，国产企业中拿到的布洛芬批准文号数量多达558个，涵盖了布洛芬片、布洛芬软胶囊、布洛芬缓释胶囊、布洛芬颗粒等众多剂型。

　　12月7日，国务院联防联控机制发布优化落实疫情防控新十条措施，其中要求不再对跨地区流动人员查验核酸检测阴性证明或健康码，不再开展落地检。

　　这段时间，已经有很多医生站出来现身说法，呼吁“不要乱吃药，能不吃药就不吃药”。不出现特别严重的并发症和危急情况，医生多建议喝水、休息为主。

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