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  2019年,美国食品药品管理局(FDA)批准的48种新药中,只有6种被批准用于儿科人群。一款药物从最初实验室研究到最终摆放到药柜销售,平均需要花费12年时间。对儿童药物而言,这一时间在不同国家存在滞后。去年,美国和日本的研究发现,相较这个平均值,美国批准儿科药物的滞后时间是8至10年,日本的滞后时间则为2年多。

  奥密克戎病毒致病性的减弱,疫苗接种的普及,防控经验的积累,这些都是我国疫情防控面临的新形势,也是我国接下来因时因势优化完善防控措施的重要依据。


  
(责编:欧预赛葡萄牙)

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