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2024-11-29 06:31:58 来源:857看球ios参与互动参与互动

  857看球ios  今年5月,发表在《儿科药学杂志》一项研究对国内14所儿科临床试验机构进行问卷调查,发现超过一半机构的质控标准未能覆盖临床试验全过程。另外,多数机构3年内承接药物临床试验项目仅十余项,承接儿科项目的临床试验机构比较集中。

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  通常做完一款成人药的临床试验后,国家药监局会鼓励药企增加儿童适应症。但由于儿童生理和心理的特殊性,药物给药途径、剂型、规格、口感气味等方面要求较高,这使得儿童用药的研发成本加大。“现在大部分儿童用的药仍然是苦的。如果药企想要研发一款针对儿童的药物剂型,至少需要在成人临床研究的基础上,外加几百万元才能做下来。”赵立波说。

  梁宇光对《中国新闻周刊》说,关键原因在于儿童药物研发难度大、前期投入大、上市后收益低,进而导致药企研发动力不足。这使得儿科临床试验项目少,因而对临床试验机构的需求相对不大。

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  常昭瑞表示,奥密克戎变异株引起重症和死亡的比例明显低于之前原始株和关切变异株,这既是奥密克戎变异株的特点,也可能与人群接种疫苗免疫水平提高、及时干预治疗等因素有关。

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  上海复旦大学公共卫生学院教授傅华对中新经纬解读道,由于奥密克戎致重症和死亡率非常低,如果当地已不把感染尤其是无症状感染作为管控人群,且强调居家自我隔离。那么,<strong>为了方便居民能自我判断是否感染新冠病毒,尤其是出现类似感冒症状,是否要到医院看病;或者要自我隔离,不传染给其他人,这个时候最好是用抗原来检测,如果阳性,再到医院做核酸进行确诊。</strong>

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