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2025-02-06 12:36:25 | 来源：来源：快乐8胆拖中奖图表

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　　根据《药品管理法》，在中国生产原料药需获得药品生产许可证，符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，且需具备满足药品生产、质量管理及检验等相关规定的生产设施、技术和人员。生产出的原料药需经过一系列测试和评审，与相关制剂进行关联审批，获批准后才能进入市场。

　　评卷过程中如果发现了违规卷、雷同卷等异常情况，评卷教师会及时上报；对那些评分有分歧的试题，须由学科评卷组集体研讨，达成一致意见后确定处理方案。

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